Ahli VIP
Sistem ujian cepat bakteria patogen khusus Pentadbiran Perniagaan dan Industri
Sistem ujian cepat bakteria patogen khusus Pentadbiran Perniagaan dan Industri adalah khusus untuk penguatkuasaan undang-undang Pentadbiran Perniagaan
Perincian produk
Selamat datang untuk mendapatkan nasihat melalui telefon atau dalam talian!
[Nama Produk]FTL-RVLM sistem pengesanan cepat bakteria patogen khusus Pentadbiran Perniagaan dan Industri
[Jenama Produk]Jerman RBG
[Jenis Produk]Perkhidmatan FTL-RVLM
[Parameter produk]
Masa pengukuran: sebanding dengan jumlah bakteria
Bekalan kuasa: 220V
Saiz: 300 * 200 * 100 (mm)
Berat: 2.5 (kg)
FTL-RVLM sistem pengesanan cepat bakteria patogen khusus Pentadbiran Perniagaan dan IndustriSampel pemeriksaan tidak memerlukan apa-apa pra-rawatan
*Sampel cecair, sampel pepejal dan sampel permukaan tidak perlu diproses
Analisis Kualitatif dan Kuantitatif
*Mesin pengesan: analisis kuantitatif 100%
*Tafsiran mata telanjang: analisis kualitatif atau separuh kuantitatif
Mudah dan mudah
*3 langkah mudah untuk mendapatkan keputusan ujian
Pemeriksaan cepat
*2 hingga 5 kali lebih cepat daripada kaedah pemeriksaan tradisional.
Sensitiviti tinggi
*1 mikroba sasaran boleh dikesan (nilai teori ekstrim)
Ketentuan tinggi
*Kespesifikan sehingga 99.999% (nilai teori ekstrim)
Botol ujian ialah makmal.
*Botol pengesanan mikroba tersedia bila-bila masa
*Pengujian yang tidak terlatih secara profesional juga boleh dilakukan pada bila-bila masa di mana sahaja.
Buang selamat selepas digunakan
*Dilakukan sama dengan tamat tempoh **
[Penggunaan]
[Kelebihan Kaedah Pemeriksaan Tradisional]
[Sampel pemeriksaan tidak memerlukan apa-apa rawatan awal]
[langkah pengujian]
[Nama Produk]FTL-RVLM sistem pengesanan cepat bakteria patogen khusus Pentadbiran Perniagaan dan Industri
[Jenama Produk]Jerman RBG
[Jenis Produk]Perkhidmatan FTL-RVLM
[Parameter produk]
FTL-RVLM sistem pengesanan cepat bakteria patogen khusus Pentadbiran Perniagaan dan IndustriSampel pemeriksaan tidak memerlukan apa-apa pra-rawatan
*Sampel cecair, sampel pepejal dan sampel permukaan tidak perlu diproses
Analisis Kualitatif dan Kuantitatif
*Mesin pengesan: analisis kuantitatif 100%
*Tafsiran mata telanjang: analisis kualitatif atau separuh kuantitatif
Mudah dan mudah
*3 langkah mudah untuk mendapatkan keputusan ujian
Pemeriksaan cepat
*2 hingga 5 kali lebih cepat daripada kaedah pemeriksaan tradisional.
Sensitiviti tinggi
*1 mikroba sasaran boleh dikesan (nilai teori ekstrim)
Ketentuan tinggi
*Kespesifikan sehingga 99.999% (nilai teori ekstrim)
Botol ujian ialah makmal.
*Botol pengesanan mikroba tersedia bila-bila masa
*Pengujian yang tidak terlatih secara profesional juga boleh dilakukan pada bila-bila masa di mana sahaja.
Buang selamat selepas digunakan
*Dilakukan sama dengan tamat tempoh **
[Ciri-ciri Utama]
* 1. Pengujian bakteria dan jumlah bakteria yang berasal daripada makanan
*2. Sampel pepejal, cecair, permukaan, pasta dan pasta boleh dikesan
Prinsip pengesanan instrumen: kaedah plat Petri koleksi, kaedah enzim (analisis beta-glukosotidase), ** kaedah (carian antigen) dan kaedah genetik (carian gen)
* 4. lapan tempat pengesanan adalah operasi bebas untuk memenuhi keperluan untuk mengesan sampel yang berbeza mikroba yang berbeza. Setiap kawasan ujian adalah bebas.
* 5. Untuk mengesan lebih banyak sampel boleh disambungkan ke komputer yang sama untuk digunakan,
* 6. boleh memilih suhu kawalan item pemeriksaan secara automatik;
Perisian ini digunakan dalam persekitaran Java.
* 8. boleh disambungkan, dengan antarmuka USB 2.0
* 9. tiga gelombang cahaya pengesanan serentak (biru, hijau, merah)
* 10. menghasilkan laporan analisis kuantitatif secara automatik selepas pengesanan selesai
* 11. operasi jika penutup lipat, automatik berhenti analisis, dengan peranti keselamatan perlindungan gelombang cahaya.
* 12. Sampel tidak memerlukan apa-apa proses pra-pemprosesan semasa pengesanan, boleh dibuang terus ke dalam botol pengesanan
* Sampel pengesanan hanya diperlukan 1ml / 1g;
Sensitiviti yang tinggi boleh mengesan 1 mikroba sasaran;
Ketentuan sehingga 99.999%;
* 16. mudah tiga langkah operasi, jenis bodoh, tidak memerlukan pengendali profesional;
Instrumen mudah alih, boleh melakukan pengujian pada bila-bila masa dan di mana-mana, analisis kuantitatif 100%, dan boleh disambungkan secara langsung ke komputer untuk mengeluarkan laporan pengujian analisis kuantitatif.
*18 Pengiktirafan ISO 16140:2003 "Mikrobiologi Makanan dan Makanan Haiwan" sebagai pengiktirafan undang-undang alternatif, mengikut piawaian ISO/IEC 17025:2005
[Pengujian]
→ Jumlah bakteria hidup
→ Bakterium besar usus
→ E. coli
→ Bakteria E. coli O157
→ E-enterologi
→ Staphylococcus kuning emas
→ Bacteria Hijau
→ Salmonella
→ Listeria
→ Enterococcus (Streptococcus)
→ Mengurangkan Sulfat Bacillus
→ Bacteria Bacillus
→ *** Kategori (contohnya: cirit dan lain-lain)
→ Ragis (contohnya: bakteria ragi)
[Penggunaan]
Kawalan kesihatan:
Makanan (HACCP)
Dapur, Alat dan Permukaan (HACCP)
- Kualiti air
- (CDC) ** Kawalan, Import dan Eksport Pemeriksaan Kuarantin
ubat dan kosmetik
berkaitan dengan kehidupan kita, seperti:
Kafe, Restoran
Pengujian air, kilang pengeluaran air
Makmal Analisis dan Diagnosis HACCP
Produk pertanian dan syarikat pemprosesan yang berkaitan
Kilang ubat, farmasi, kosmetik
Agensi pemantauan alam sekitar
水配送公司
Kumpulan Perlindungan Pengguna, Pentadbiran Perniagaan
Syarikat Penghawa dingin dalaman
[Kelebihan Kaedah Pemeriksaan Tradisional]
- Undang-undang Piring Petri
Kaedah enzim (analisis beta-glukosotidase)
Kaedah (Carian Antigen)
Pencarian genetik (Genetic Search)
[Sampel pemeriksaan tidak memerlukan apa-apa rawatan awal]
- Sampel cecair, sampel keadaan pepejal dan sampel permukaan tidak perlu diproses
Analisis Kualitatif dan Kuantitatif
Mesin pengesan: 100% analisis kuantitatif
Tafsiran mata telanjang: analisis kualitatif atau separuh kuantitatif
Mudah dan mudah
Tiga langkah mudah untuk mendapatkan keputusan ujian
Pemeriksaan cepat
2-5 kali lebih cepat daripada kaedah pemeriksaan tradisional
Sensitiviti tinggi
- 1 mikroba sasaran boleh dikesan (nilai teori ekstrim)
Ketentuan tinggi
Kespesifikan sehingga 99.999% (nilai teori ekstrim)
Botol ujian ialah makmal.
Botol pengesanan mikroba boleh didapati bila-bila masa
Pengujian yang tidak terlatih secara profesional boleh dilakukan pada bila-bila masa.
Buang selamat selepas digunakan
- Dilakukan sama dengan tamat tempoh **
[langkah pengujian]
(3 langkah mudah untuk mendapatkan hasil ujian kuantitatif 100%)
Langkah: Masukkan sampel
- Buka tutup botol dan tambahkan air steril 11ml
- Masukkan sampel cecair (keadaan pepejal / permukaan) 0.1 ~ 1.0ml (0.1 ~ 1.0g)
- Tutup botol
** Langkah: Guncang botol sehingga pelarut larut sepenuhnya atau dicampur
(Terlarut sepenuhnya atau dicampur seperti yang ditunjukkan pada gambar kanan)
Jika menggunakan oscillator, ia mengambil masa kira-kira 20 saat.
Gunakan tangan dengan keras, mengambil masa kira-kira 2-3 minit.
Langkah 3: Baca hasil pada masa yang sesuai (lihat jadual kanan)
Menggunakan Pengesan Mikrobiologi RVLM:
- diletakkan ke dalam pengesan segera selepas campuran larut sepenuhnya
Hasil analisis kuantitatif 100%
Jika tidak ada pengesan mikroba RVLM apabila hanya botol pengesanan RVL:
- Selepas dicampur larut sepenuhnya, diletakkan ke dalam termostat untuk inkubasi
(Diinkubasi pada masa yang sesuai pada suhu yang sesuai, sila semak jadual di bawah)
- Mata telanjang menafsirkan hasil analisis kualitatif atau separuh kuantitatif
Contohnya dengan bakteria:
Bilangan Koloni > 108CFU/ml: Warna menjadi kuning dalam masa 2 jam.
Jika jumlah kumpulan < 102CFU/ml: Warna tidak berubah menjadi kuning dalam tempoh 14 jam.
Jika koloni tidak wujud, warna kekal selepas 18 jam.
atau warna tengah lain (tidak menjadi kuning)
Rawatan steril selepas penggunaan
- Tekan di atas tutup botol pengesanan mikroba RVL
- Keselamatan membuang (sama dengan tamat tempoh *)
[Pengiktirafan Produk]
FTL-RVLM sistem pengesanan cepat bakteria patogen khusus Pentadbiran Perniagaan dan Industritelah lulus pensijilan ISO 16140 undang-undang alternatif.
Pengesahan Adaptabiliti
Perlu diingat bahawa untuk kawalan keselamatan makanan, dua kaedah analisis diperlukan:
1) Pengendali industri makanan mempunyai tanggungjawab langsung (kawalan automatik) untuk menguji makanan secara teratur (mengikut prosedur HACCP) menggunakan kaedah yang disahkan pihak ketiga.
Makmal yang diiktiraf (makmal dalaman atau luaran industri makanan) mengeluarkan laporan ujian rasmi untuk makanan menggunakan kaedah rujukan atau kaedah analisis yang diiktiraf.
Sistem pengesanan cepat mikroba RVLM digunakan untuk kedua-dua analisis di atas.
Piawaian Jawatankuasa yang dikeluarkan pada 15 November 2005
EC) N.2073/2005: Piawaian Mikrobiologi untuk Makanan
Paragraf 5: Pengendali industri makanan boleh menggunakan langkah-langkah pengambilan sampel dan pemeriksaan lain selagi diiktiraf oleh pihak berkuasa. Langkah-langkah ini boleh termasuk pengambilan sampel dan analisis trend di lokasi yang berbeza. Ujian terhadap mikroba bukan arus utama dan had mikroba yang berkaitan, termasuk ujian analisis, mesti mematuhi piawaian kesihatan.
Sebagai contoh, kaedah MBS (RVLM) telah diiktiraf mengikut ISO 13843 dan boleh digunakan dalam proses pengeluaran makanan (proses HACCP), termasuk pengeluar makanan, perunding HACCP atau makmal yang diiktiraf.
Piawaian Jawatankuasa yang dikeluarkan pada 15 November 2005
EC) N.2073/2005: Piawaian Mikrobiologi untuk Makanan
Kaedah analisis lain boleh digunakan selepas kaedah-kaedah lain disahkan oleh kaedah-kaedah standard dalam Lampiran 1, jika kaedah Brickley disahkan oleh pihak ketiga mengikut piawaian EN/ISO 16140 atau perjanjian yang diiktiraf di peringkat antarabangsa.
Contohnya: Kaedah MBS (RVLM) telah disahkan oleh kaedah rujukan dan boleh digunakan untuk pemeriksaan rasmi produk.
Pengesahan yang telah diterbitkan
G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari dan G. Antonini
Pengesahan kaedah ujian mikrobiologi jumlah bakteria hidup dan E. coli dalam sampel makanan
Jurnal Teknologi Makanan Amerika Syarikat, 6: 951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani dan G. Antonini
MBS untuk pengesahan analisis kuantitatif dan kualitatif Listeria, Salmonella, E. coli dan Staphylococcus emas dalam sampel makanan
Jurnal Teknologi Makanan Amerika Syarikat
Pemeriksaan kesesuaian
Botol pemeriksaan cepat mikroba boleh digunakan untuk kawalan automatik dalaman proses pengeluaran dan produk.
Botol ujian cepat mikrobiologi juga boleh digunakan untuk mengeluarkan laporan ujian rasmi dan ujian kesihatan rasmi untuk sampel makanan, yang digunakan seperti kaedah analisis lain: 1) Makmal (dalaman atau luaran) disertifikasi oleh analisis mikrobiologi; 2) Makmal membuktikan kemampuan untuk melakukan apa yang dipanggil pemeriksaan kaedah dalaman mengikut peraturan ISO / IEC 17025: 2005 dengan menggunakan kaedah MBS dengan betul (§ 5.4.5.2 pemeriksaan kaedah bukan standard).
Secara ringkas, tidak kira kaedah analisis yang digunakan, jika hasil analisis adalah positif, terutamanya untuk mikroorganisma tertentu (seperti mononuklear proliferative Listeria), kaedah ujian lain adalah disyorkan untuk mengesahkan analisis.
Singkatnya, sistem pengesanan mikroba RVLM adalah pilihan yang baik untuk anda *. Shenzhen Fitri Technology Co., Ltd adalah ejen utama syarikat China RVLM sistem pengesanan cepat mikroba, ejen utama. Semua kakitangan menyediakan anda * perkhidmatan pra-jualan dan selepas jualan yang baik. Talian perkhidmatan: Hubungi: Kao Xiaoling
[Pengiktirafan Produk]
FTL-RVLM sistem pengesanan cepat bakteria patogen khusus Pentadbiran Perniagaan dan Industritelah lulus pensijilan ISO 16140 undang-undang alternatif.
Pengesahan Adaptabiliti
Perlu diingat bahawa untuk kawalan keselamatan makanan, dua kaedah analisis diperlukan:
1) Pengendali industri makanan mempunyai tanggungjawab langsung (kawalan automatik) untuk menguji makanan secara teratur (mengikut prosedur HACCP) menggunakan kaedah yang disahkan pihak ketiga.
Makmal yang diiktiraf (makmal dalaman atau luaran industri makanan) mengeluarkan laporan ujian rasmi untuk makanan menggunakan kaedah rujukan atau kaedah analisis yang diiktiraf.
Sistem pengesanan cepat mikroba RVLM digunakan untuk kedua-dua analisis di atas.
Piawaian Jawatankuasa yang dikeluarkan pada 15 November 2005
EC) N.2073/2005: Piawaian Mikrobiologi untuk Makanan
Paragraf 5: Pengendali industri makanan boleh menggunakan langkah-langkah pengambilan sampel dan pemeriksaan lain selagi diiktiraf oleh pihak berkuasa. Langkah-langkah ini boleh termasuk pengambilan sampel dan analisis trend di lokasi yang berbeza. Ujian terhadap mikroba bukan arus utama dan had mikroba yang berkaitan, termasuk ujian analisis, mesti mematuhi piawaian kesihatan.
Sebagai contoh, kaedah MBS (RVLM) telah diiktiraf mengikut ISO 13843 dan boleh digunakan dalam proses pengeluaran makanan (proses HACCP), termasuk pengeluar makanan, perunding HACCP atau makmal yang diiktiraf.
Piawaian Jawatankuasa yang dikeluarkan pada 15 November 2005
EC) N.2073/2005: Piawaian Mikrobiologi untuk Makanan
Kaedah analisis lain boleh digunakan selepas kaedah-kaedah lain disahkan oleh kaedah-kaedah standard dalam Lampiran 1, jika kaedah Brickley disahkan oleh pihak ketiga mengikut piawaian EN/ISO 16140 atau perjanjian yang diiktiraf di peringkat antarabangsa.
Contohnya: Kaedah MBS (RVLM) telah disahkan oleh kaedah rujukan dan boleh digunakan untuk pemeriksaan rasmi produk.
Pengesahan yang telah diterbitkan
G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari dan G. Antonini
Pengesahan kaedah ujian mikrobiologi jumlah bakteria hidup dan E. coli dalam sampel makanan
Jurnal Teknologi Makanan Amerika Syarikat, 6: 951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani dan G. Antonini
MBS untuk pengesahan analisis kuantitatif dan kualitatif Listeria, Salmonella, E. coli dan Staphylococcus emas dalam sampel makanan
Jurnal Teknologi Makanan Amerika Syarikat
Pemeriksaan kesesuaian
Botol pemeriksaan cepat mikroba boleh digunakan untuk kawalan automatik dalaman proses pengeluaran dan produk.
Botol ujian cepat mikrobiologi juga boleh digunakan untuk mengeluarkan laporan ujian rasmi dan ujian kesihatan rasmi untuk sampel makanan, yang digunakan seperti kaedah analisis lain: 1) Makmal (dalaman atau luaran) disertifikasi oleh analisis mikrobiologi; 2) Makmal membuktikan kemampuan untuk melakukan apa yang dipanggil pemeriksaan kaedah dalaman mengikut peraturan ISO / IEC 17025: 2005 dengan menggunakan kaedah MBS dengan betul (§ 5.4.5.2 pemeriksaan kaedah bukan standard).
Secara ringkas, tidak kira kaedah analisis yang digunakan, jika hasil analisis adalah positif, terutamanya untuk mikroorganisma tertentu (seperti mononuklear proliferative Listeria), kaedah ujian lain adalah disyorkan untuk mengesahkan analisis.
Singkatnya, sistem pengesanan mikroba RVLM adalah pilihan yang baik untuk anda *. Shenzhen Fitri Technology Co., Ltd adalah ejen utama syarikat China RVLM sistem pengesanan cepat mikroba, ejen utama. Semua kakitangan menyediakan anda * perkhidmatan pra-jualan dan selepas jualan yang baik. Talian perkhidmatan: Hubungi: Kao Xiaoling
[Soalan Produk]
Diagnosis botol pengesanan cepat mikrobaRVLprodukSoalan & Jawapan
Diagnosis botol pengesanan cepat mikrobaRVLprodukSoalan & Jawapan
1. Selain boleh mengesan bakteria hidup, boleh mengesan bakteria mati?
J: Tidak boleh mengesan bakteria mati.
2. Bolehkah botol pengesanan mikroba dikesan ***?
J: Julat pengujian botol pengesanan termasuk *** (sulfatSulfite mengurangkan ClostridiaBakteria penghasil gasClostridium perfrigensTermasuk juga oksigen.
Reagen dalam botol pengesanan untuk mengesan pelbagai jenis mikroorganisma berbeza. Untuk ***, kami mempunyai reagen khas seperti mengesan Bacillus pods penghasil gasClostridium perfrigens.
3. Apakah prinsip pengujian botol yang digunakan?
J: Kaedah pinggan Petri, kaedah enzim, ** kaedah, kaedah genetik.
4. Bagi pihak 3 Bolehkah anda menjelaskan secara ringkas kelebihan dan kelemahan kaedah ini?
J: dengan kaedah pembangunan tradisional, emas koloid, enzim bebas danPCRBerbeza dengan undang-undang, pengesan mikrobiologi Jerman ** adalah koleksi pelbagai kaedah. Menggunakan satu kaedah pengesanan secara berasingan mempunyai kelemahan mereka sendiri: contohnya,
PCRUndang-undang memerlukan pakar teknikal dan peralatan mahal;
Operasi asas yang rumit;
Sensitiviti kolaid rendah;
Penangkapan spesifik bebas enzim tidak mencukupi.
Jerman ** produk siri pengesanan cepat botol pengujian mikroba adalah penggunaan komprehensif pelbagai kaedah di atas, menyerap kelebihan setiap kaedah dan mengimbangi kekurangan pelbagai kaedah.
5. Apabila menggunakan botol pengujian mikroba untuk pengujian mikroba, adakah langkah ini meletakkan sampel terlebih dahulu atau air steril?
Jawapan: Semua boleh.
6. Adakah vaksinasi mikroba sampel perlu dilakukan dalam persekitaran yang steril?
J: Botol pengesanan dianalisis dengan menangkap spesifikiti, menggabungkan pelbagai kaedah pengesanan. Persekitaran steril boleh atau tidak (kebanyakan tempat pemeriksaan adalah persekitaran yang tidak steril).
7. Bolehkah botol pengesanan mengesan sampel permukaan dan sampel keadaan pepejal?
J: Sampel permukaan, cecair dan pepejal boleh dikesan (menggunakan tongkat kapas yang dilengkapi untuk melembapkan permukaan dengan air steril). Pasta, pasta dan lepat seperti pulpa boleh dikesan.
8. Adakah botol pengesanan memerlukan proses pra-rawatan pengisaran, pencairan dan lain-lain apabila mengesan sampel keadaan pepejal?
J: Tempatkan sampel secara langsung ke dalam botol pengesanan tanpa apa-apa rawatan awal.
9. Berapakah jumlah air steril yang dikesan setiap kali?
Jawapan: Biasanya10ml. Jika ia mengesan sampel cecair atau sampel air, sampel disyorkan1mlTambah air steril10ml.
10. Selepas memasukkan sampel dan air steril,“Guncang dengan baik supaya larut sepenuhnya dan dicampur”Adakah langkah operasi ini, sama ada analisis kualitatif atau kuantitatif, adalah langkah yang diperlukan?
J: Ya, mengguncang sama ada analisis kualitatif atau kuantitatif adalah langkah yang diperlukan.
11. Adakah suhu inkubasi bagi mikroba yang berbeza sama??Sila jelaskan contoh.
Jawapan: Berbeza.37 Lebih banyak darjah Celsius: jumlah bakteria hidup, Salmonella, Listeria dan lain-lain, E. coli 44 Darjah Celsius dan lain-lain, sila rujuk jadual kawalan untuk maklumat lanjut.
12. Jika sampel seperti makanan sejuk atau ais buli dikesan, adakah inkubasi harus dilakukan pada suhu rendah?
J: Tiada had terhadap suhu sampel pengesanan sendiri, mikroba dalam sampel pengesanan, sila mengikuti suhu inkubasi yang sesuai dengan mikroba yang dikesan, masih mengikut jadual kawalan.
13. Jika anda ingin mempercepatkan masa pengesanan, suhu inkubasi boleh disesuaikan kepada suhu inkubasi yang lebih tinggi daripada mikroba yang dikesan.
J: Tidak boleh, mengikuti jadual kawalan dengan ketat.
14. Berapakah jumlah sampel yang ditetapkan dalam manual operasi?
Jawapan:0.1g‐1.0gatau0.1ml‐1.0ml.
15. Jika jumlah sampel yang dimasukkan lebih tinggi daripada jumlah sampel yang ditentukan, adakah keputusan ujian akan berbeza atau keputusan ujian (jika kuantitatif) meningkat?
J: Jumlah sampel lebih atau kurang, hasil analisis kuantitatif tidak akan berubah.
Penyebab: Kaedah pengesanan mikrobiologi tradisional, termasuk kaedah rujukan rasmi, iaitu penyebaran statistik yang wujud dalam kaedah pengiraan koloni berdasarkan media selektif pepejal (istilah statistik, juga dikenali sebagai variasi statistik, adalah penyebaran penyebaran pembolehubah atau kebarangkalian, contoh yang biasa adalah varians, penyimpangan standard dan kuartal.)50%. Ramai makmal telah mengesahkan *** kaedah pengesanan biologi adalah lebih rendah dan boleh dipercayai daripada kaedah pengesanan statistik lain. Walau bagaimanapun,25‐30%Terdapat penyebaran statistik. Selain itu, penyebaran statistik yang dihasilkan oleh sampel juga perlu dipertimbangkan dalam
Dalam, terutamanya mikroba sering mudah membiak dalam keadaan pepejal produk daging.
Oleh itu, sebagai contoh0.5gatau1.5gHasil yang diperolehi adalah setara secara statistik (sama dengan hasil yang diperolehi dengan mana-mana kaedah lain).
16. Adakah sampel bulk tepung seperti ketumpatan rendah boleh dikesan seperti biasa?
Jawapan: boleh.
17. Adakah sampel gelap seperti sos soya memberi kesan kepada tafsiran keputusan ujian kualitatif? Apakah cadangan anda?
J: Jika dengan pengesan untuk analisis kuantitatif, masalah ini tidak wujud; Jika hanya melalui pengamatan mata telanjang untuk analisis kualitatif perubahan warna, sampel gelap jika bimbang mata telanjang tidak dapat dikenali dengan jelas, dicadangkan untuk dicairkan selepas mengesan. Ingat yang 15 Dapatkan jawapan? Sebagai contoh.0.5gatau1.5gHasil yang diperolehi adalah setara secara statistik dengan hasil yang diperolehi dengan mana-mana kaedah lain). mengurangkan alasan yang sama.
18. Jika sampel air dikesan, adakah air steril perlu ditambahkan? Berapa banyak?
J: Disarankan menambah sampel air1mlAir yang steril10ml.
19. Adakah warna permulaan dan warna positif bagi mikroba yang berbeza adalah sama? Sila jelaskan contoh.
Jawapan : berbeza.
Sebagai contoh, inkubasi Salmonella 10 Warna permulaan yang muncul kira-kira minit adalah merah, warna positif adalah kuning; Listeria, warna permulaan ialah biru, warna positif ialah kuning. Sila rujuk jadual kawalan.
20Adakah pengesan mikrobiologi berfungsi sebagai inkubator?
Jawapan: Ya. Letakkan botol pengesanan segera ke dalam pengesan selepas mengguncang sepenuhnya, selepas tetapan kulat pengesanan dilakukan pada perisian.
Pengesan akan secara automatik inkubasi dan secara automatik memberikan laporan pengujian analisis kuantitatif.
21. Adakah pengesan mikrobiologi berfungsi sebagai oscillator?
Jawapan: Tidak tersedia. Perlu mengguncang tangan 2‐3 minit, atau mengguncang oscillator 20 Kira-kira saat sehingga larut atau dicampur sepenuhnya.
22. Apakah prinsip pengesan mikrobiologi?
J: Pengesan mikrobiologi adalah pembaca optik yang tepat. Mengesan dengan tepat perubahan warna dalam botol pengesanan melalui prinsip optik dan memberikan ** laporan pengujian analisis kuantitatif.
23. Adakah pengesan mikroba adalah sumber kuasa luaran atau membawa bateri pengecas sendiri?
Jawapan: Kuasa luaran.
24. Berapa banyak botol pengesan mikroba yang boleh dikesan secara bebas dan serentak?
Jawapan:8 Satu. Pada masa yang sama, pengesanan bebas dan laporan analisis kuantitatif diberikan secara berasingan.
25. Adakah analisis kuantitatif pengesan mikroba memerlukan pemasangan perisian analisis pada komputer anda?
J: Perlu mengikut perisian analisis sokongan.
26. Apakah sistem operasi komputer yang serasi dengan perisian analisis ini?
Jawapan:Windows 7
27. Jika pengesan pertama kali dihidupkan, berapa lama anda perlu menunggu selepas menyambungkan bekalan kuasa sebelum operasi seterusnya?
J: Jika memulakan pertama kali, berhenti selepas memulakan 40 Teruskan operasi kira-kira saat.
28. Apabila pengesan melakukan analisis kuantitatif, adakah botol pengesan yang dicampur sepenuhnya harus dimasukkan ke dalam pengesan dengan segera atau menunggu beberapa saat kemudian?
J: Masukkan pengesan dengan segera selepas dicampur sepenuhnya.
29. Selepas botol pengesanan diletakkan ke dalam pengesan, klik perisian analisis pengesan bermula, apa warna lampu lubang pengesanan yang sesuai pada antara muka perisian?
J: Klik pada antara muka operasi yang sesuai dengan botol pengesanan yang dikesan"Mulakan"(Mula), lampu penunjuk lubang yang sesuai berubah dari hijau kepada merah. Menunjukkan ujian bermula dan sedang dijalankan.
30. Apabila pengesanan selesai, analisis perisian antara muka yang sesuai dengan lubang lampu akan kembali mengapa warna, menerangkan pengesanan selesai, boleh diletakkan ke dalam sampel baru?
J: Apabila pengujian dilakukan, lampu penunjuk adalah merah. Apabila ujian selesai, lampu penunjuk berubah menjadi hijau. Pada masa ini, lubang pengesanan pengesan yang sesuai diletakkan dalam botol pengesanan baru untuk memulakan pusingan pengesanan seterusnya adalah boleh. Masa pengesanan ditentukan oleh kehadiran bakteria (apabila kandungan mikroba yang tinggi), atau oleh jangka masa pengesanan yang sepadan dengan jadual kawalan (apabila kandungan mikroba yang rendah, ia harus melebihi yang dikesan dalam jadual kawalan).1CFUmasa ujian yang sesuai).
31. Apakah hubungan antara masa analisis botol pengesanan mikroba dan kandungan mikroba dalam botol pengesanan?
Jawapan: Perhubungan sebaliknya. Artinya, semakin banyak kandungan mikroba, semakin pendek masa pengesanan yang sesuai; Semakin sedikit kandungan mikroba, semakin lama masa pengesanan yang sesuai. Jika kandungan mikroba dalam sampel terlalu tinggi, keputusan analisis kuantitatif pengesan dalam beberapa minit atau bahkan beberapa saat akan berubah secara ketara; Jika kandungan mikroba rendah (keranaRVLMPenggunaan yang berpengalaman dalam instrumen yang sangat tepat dan sensitif) boleh menilai awal sama ada kandungan sasaran mikroba memenuhi keperluan yang ditetapkan melalui beberapa jam atau bahkan beberapa minit perubahan data.
32. Adakah perlu ada tujuan eksperimen yang jelas sebelum ujian analisis untuk menentukan kandungan mikroba yang anda ingin mengesan (jumlah kehadiran mikroba yang ditentukan mengikut piawaian kebangsaan)?
Jawapan: Baiklah.
Contohnya, mengikut negaraMalaysiastandard atau mengikut peringkat antarabangsa.SyarikatStandard, dan lain-lain, dengan jelas (atau sebahagian jelas) menunjukkan keberadaan mikroba yang dibenarkan dalam spesies ayam dan ternak yang berbeza.
Secara khusus, apabila menjalankan ujian mikrobiologi, kita terlebih dahulu perlu menentukan tujuan ujian. Contohnya, antarabangsaSyarikat 2073:2005Kewujudan E. coli yang dibenarkan dalam daging segar * adalahCFU 10 ^ 2 / gKandungan E. coli dalam daging segar tidak dibenarkan melebihiCFU 10^2. Pada masa ini kami mencari lajur E. coli berdasarkan boranglog CFU 10^2=2Mencari nombor dalam barisan E. coli 2 Bilangan lajur yang sesuai ** ialah 14Sama ada dengan mata telanjang untuk analisis kualitatif atau pengesan untuk analisis kuantitatif, untuk mengesan sama ada kandungan E. coli dalam sampel melebihiCFU 10^2* panjang dalam 14 Hasil analisis yang tepat boleh didapati dalam beberapa jam.
Jika botol pengesanan untuk analisis kuantitatif, ahli eksperimen berpengalaman akan menentukan kandungan mikroba dalam botol pengesanan dalam masa yang singkat (seperti lebih daripada sepuluh minit) berdasarkan perubahan dinamik data analisis kuantitatif.
33. Apakah tujuan untuk mengesan kandungan mikroba dan apa peranan jadual kawalan?
J: Ia adalah asas untuk menentukan suhu inkubasi yang sesuai dengan mikroba yang dikesan, warna permulaan, masa analisis, kawalan standard warna positif. Sila rujuk kepada jawapan soalan sebelumnya.
34. Apakah itu?CFU?
Jawapan:Koloni‐membentuk unit,Koloni membentuk unit.
Singkatan bahasa Inggeris untuk unit pembentukan kloster bakteria yang diperolehi melalui budidaya.
Unit pengukuran bakteria (kelihatan) dan ***.CFU: koloni‐membentuk unit,Unit pembentukan koloni, selepas mencairkan sejumlah tertentu bakteria melalui kaedah menuangkan atau dilapisi, membiarkan sel mikroba tunggal di dalamnya tersebar di papan keras, selepas budidaya, setiap sel hidup membentuk koloni. Berbeza dengan penggunaan mikroskop biasa untuk mengukur bilangan mikroba, terutamanya unit yang mengukur bilangan bakteria yang kelihatan (iaitu dalam kebanyakan kes membentuk koloni). Ini bermakna berapa banyak sel tunggal yang terdapat dalam setiap mililiter bakteria!Secara tradisional dipanggil“satu”Walau bagaimanapun, kita tahu bahawa sebuah koloni tidak semestinya dihasilkan oleh bakteria, tetapi mungkin dihasilkan oleh kumpulan bakteria.“satu”Tidak tepat, nama yang tepat ialah“Unit pembentukan koloni”Singkatan dalam bahasa Inggeris"CFU"Seperti.“Kilogram”dan“Kilogram”Namanya berbeza, jumlah tidak berubah.
CFUwakilUnit Pembentukan Koloni.CFU / mlMerujuk kepada jumlah komuniti bakteria yang terkandung dalam setiap ml sampel, juga bergunaCFU / gyang sesuai dengan media budidaya pepejal.
35. Jika saya ingin mengesan jumlah koloni dalam sampel tidak boleh melebihi 106CFU / gatau 106CFU / ml，
Menggunakan mata telanjang untuk melihat perubahan warna dalam botol untuk analisis kualitatif.“Jadual kawalan suhu inkubasi dan perbandingan warna”Menerangkan langkah-langkah pengesanan secara terperinci.
A: ** Langkah: Masukkan sampel
Masukkan sampel yang dikesan (0.1‐1.0gatau 0.1‐1.0ml(menyertai)10mlAir steril (mengikut keadaan bahan pengesan, jika cecair, sampel disyorkan)1mlTambah air steril10mltidak berbeza), tutup penutup botol.
** Langkah: Guncangkan botol sehingga pelarut larut sepenuhnya atau dicampur.
Jika perlu mengguncang tangan 2‐3 kira-kira minit; Atau mengguncang dengan oscillator, mengambil masa 20 秒左右。
Langkah 3: Membaca keputusan ujian pada masa yang tepat
(1)Analisis kualitatif dengan mata telanjang. Mengikut jadual kawalan untuk menentukan suhu inkubasi, warna permulaan, masa pengesanan, warna positif dan maklumat lain yang sesuai dengan flora coli.
Suhu inkubasi: mengikut jadual kawalan 37℃；
Warna permulaan: selepas mengguncang 37℃Inkubasi Peti Thermostat 10 Warna akan muncul kira-kira minit. merah mengikut jadual kawalan;
Masa pengujian: kami perlu mengesan standard untuk kandungan flora coli tidak melebihi 106CFU / gatau 106CFU / ml. Mengikut jadual kawalan, lajur yang sesuailog 106 = 6Carilah nombor. 6 Nombor baris yang sesuai ialah 6Masa pengesanan ialah 6 jam. Masa pemerhatian ditentukan sebagai 6 jam.
Warna positif: mengikut jadual kawalan, warna positif bagi flora coli adalah kuning.
Selepas menentukan maklumat berikut, kami meletakkan botol pengesanan yang dicampur sepenuhnya ke dalam 37℃Peti suhu, terus diletakkan seperti ini. Inkubasi 10 Sekitar beberapa minit, kami melihat dan mendapati botol pengesanan akan menunjukkan warna permulaan yang sesuai dengan pengesanan flora coli.——Merah Teruskan letakkan, ke 6 Pemerhatian selama satu jam, jika warna menjadi kuning, menunjukkan kandungan bakteria coli dalam sampel melebihi 106CFU / gatau 106CFU / mlsampel produk yang tidak layak; Jika tidak berubah menjadi kuning, tetapi sentiasa mengekalkan warna permulaan merah atau warna perantaraan lain, kandungan bakteria coli dalam sampel tidak melebihi 106CFU / gatau 106CFU / mlContoh adalah produk yang layak.
(2)Jika pengesan melakukan analisis kuantitatif
Sila lihat langkah seterusnya.
Langkah keempat: Rawatan steril
* Selepas itu, jangan lupa untuk menekan botol pengesanan di atas tutup botol untuk ** perawatan. Setelah menekan tutup botol, goyangkan, baik, boleh dibuang dengan selamat.
Nota: Apabila menjalankan operasi eksperimen, jangan sentuh bahagian atas tutup botol pengesanan untuk mengelakkan rawatan steril pada masa yang tidak sesuai dan mempengaruhi keputusan ujian.
36. Jika 34 Analisis kuantitatif dengan pengesan **, sila jelaskan langkah-langkah operasi.
Jawapan:(2)Jika pengesan melakukan analisis kuantitatif
Letakkan botol pengesanan segera ke dalam pengesan selepas dicampur sepenuhnya.
Mulakan perisian pengesan, klik"Stesen"(status) memasukkan maklumat yang berkaitan (termasuk: nama pemeriksa, pengujian, contoh pengujian pelanggan, masa pengujian dan maklumat lain); Antara muka operasi perisianJenis Analisis »(Jenis pengesanan) Pilih jenis mikroba yang dikesan dalam menu drop-down dan klikokeyKlik Mula dan lampu menjadi merah.
Mulakan dalam keadaan analisis. Memerhatikan perubahan data analisis kuantitatif pengesan untuk membuat penilaian.
37. Mengapa tidak boleh menekan tutup botol sebelum ujian selesai?
J: Rawatan yang steril. Terdapat juga bahan rawatan steril dalam penutup botol, tekan penutup botol, rawatan steril dalam penutup botol masuk ke dalam botol, bertindak balas dengan pelarut dalam botol untuk melengkapkan rawatan steril. Oleh itu, jangan sentuh tutup botol semasa ujian.
Soalan yang perlu dijawab oleh juruteknik dan penjualan:
1. Berapa banyak jenis mikroba yang boleh dikesan oleh botol pengesanan?
J: Jumlah bakteria hidup, flora E. coli, E. coli, E. enterococci, Staphylococcus yellow, Purpura greena, Salmonella, Listeria, Enterococcus, Bacillus sulfat reduktif, Clostridium gonalis, Clostridium gonalis **, Clostridium gonalis, ragi.
Kemudian juga terdapat botol pengujian bakteria mikroba lain. Termasuk bakteria legion dan lain-lain.
2. Bolehkah botol pengesanan mengesan semua strain E. coli apabila mengesan E. coli (termasuk strain yang popular semasa)?EHEC?）
J: Ya, semua strain E. coli boleh dikesan, termasukEHECE. coli berdarah usus (E.coli O104, O111, O157Tunggu)
3. Apakah aplikasi botol pengesanan?
Kawalan Kesihatan: Makanan(HACCP)Dapur, peralatan, permukaan(HACCP)kualiti air,(CDC)** Kawalan, import dan eksport pemeriksaan karantin, ubat-ubatan dan kosmetik.
Terkait dengan kehidupan kita: agensi pemantauan alam sekitar, produk pertanian dan syarikat pemprosesan yang berkaitan, pengesanan sumber air dan kilang pengeluaran air, syarikat pengedaran air, kilang farmasi, farmasi, kilang kosmetik, makmal analisis danHACCPDiagnosis, kilang susu, kafe, restoran, kumpulan perlindungan pengguna, pentadbiran perniagaan, syarikat penghawa dingin dalaman, terutamanya boleh digunakan untuk ketenteraan, pameran besar dan lain-lain ujian makanan cepat.
4. Adakah anda fikir botol pengujian E. coli, botol pengujian listeria, botol pengujian salmonella selain digunakan untuk pengujian keselamatan makanan, boleh digunakan untuk perubatan?
Jawapan: E. coli(EHEC)Listeria, Salmonella, tiga botol ujian ini boleh digunakan untuk ujian klinikal in vitro.
DirajaKedudukan global siri botol pengesanan mikroba kekal keselamatan makanan. Di Eropah, pengujian klinikal in vitro mikroba pada tubuh manusia adalah sangat sedikit dan kawalan keselamatan di semua aspek Eropah adalah baik. Walau bagaimanapun, di negara-negara membangun, ujian klinikal in vitro untuk tiga mikroba di atas sering berlaku. Keselamatan dan ketepatan tiga botol ujian yang digunakan untuk ujian klinikal in vitro boleh dijamin.
4 gabungan 1 Perbezaan antara keputusan pasaran kertas ujian dan botol pengesanan
1）4 gabungan 1 Perbandingan kertas ujian dan botol pengesanan
4 gabungan 1 Kertas ujian dengan penganalisasnya, satu penganalisasnya boleh dikesan secara bersamaan 48 kertas ujian. Oleh itu, dari sudut pandang kos ekonomi, permulaan yang baik adalah 48 semasa memeriksa. Cukup untuk hospital 48Selepas sampel tinja, analisis dilakukan sekali.
Untuk mengesan botol, sampel boleh diperiksa. Kelebihan yang lebih besar ialah produk ini sangat popular di kalangan doktor. Oleh kerana doktor tidak boleh menyentuh sampel, ini tidak boleh dilakukan oleh kebanyakan ujian hospital pada masa ini. Berikan botol kepada pesakit dan biarkan pesakit mengembalikan sampel tinja kepada doktor. Doktor menerima botol ujian dan meletakkannya ke dalam inkubator selepas mengguncang di atas osilator hospital dan menunggu hasilnya ditafsirkan.
2Perbandingan Botol Ujian dengan Kaedah Ujian Tradisional Hospital
Kaedah pengujian di hospital pada masa ini masih berlaku dengan pangkalan petri. Kaedah ini * tempat yang mengganggu doktor adalah bahawa doktor perlu menyentuh sampel. Jika doktor sedang hamil, akibat pendedahan kepada Listeria adalah keguguran. Jika meja ujian tidak dikendalikan bersih, ia juga mudah menyebabkan penyebaran mikroba.
Untuk mengesan botol, doktor tidak perlu menyentuh sampel. Proses ini ialah memasukkan sampel ke dalam botol ujian kepada pesakit untuk operasi di tandas. Yang perlu dilakukan oleh doktor adalah dengan mudah mengguncang dan meletakkan dalam inkubator (kedua-dua oscillator dan inkubator adalah peralatan konvensional hospital).
5. Adakah sampel pepejal, cecair atau permukaan tidak memerlukan pra-rawatan semasa pengesanan?
Jawapan: Ya.
6. Berapakah spesifikasi pengesan?
Jawapan:99.999%(Had Teori)
7. Berapakah kepekaan pengesan?
J: Boleh dikesan 1 Had teori bakteria hidup.
8. Berapa langkah yang diperlukan untuk melakukan analisis kualitatif, dan apa yang diperlukan?
Jawapan: Tiga langkah: Menambah sampel; Guncang botol sehingga larut sepenuhnya dan dicampur; Tafsirkan keputusan pada masa yang sesuai (mengikut jadual kawalan). * Jangan lupa tekan di atas tutup botol untuk rawatan steril selepas itu.
9. Bila melakukan analisis kuantitatif, berapa langkah yang diperlukan untuk mengesan?
Jawapan : Sama. Sila rujuk dokumentasi operasi pengesan.
10. Apakah tujuan penekan penutup botol selepas pengujian?
J: Rawatan steril, sila rujuk bahagian di atas 45 Subjek.
11. Berapakah suhu penyimpanan botol?
Jawapan : Di 20℃-25℃Kiri dan kanan boleh disimpan, suhu ini sangat mudah untuk pengangkutan, yang menguntungkan untuk pemeriksaan klinik. Tetapi dengan kesan rumah hijau atmosfera, pada musim panas masih perlu memperhatikan suhu penyimpanan tidak melebihi 25℃bertanggungjawab akan menjejaskan kepekaan pengesanan botol pengesanan. Walau bagaimanapun, jika boleh diletakkan 4℃Untuk penyimpanan, masa simpanan boleh diperpanjang hampir dua kali ganda.
12. Jika tempoh sah botol pengesanan dilanjutkan, berapakah suhu penyimpanan * yang lebih baik?
Jawapan:4℃Lihat secara khusus jadual di bawah.
[Gambar Produk]
(selepas jualan produk)
Kami mempunyai jurutera teknikal yang berpengalaman dan bakat pemasaran pengurusan profesional untuk menyediakan * produk yang sesuai dan * perkhidmatan profesional mengikut keperluan pelanggan. Matlamat perkhidmatan kami adalah: Fitly sesuai untuk anda!
Sistem ujian cepat bakteria patogen khusus Pentadbiran Perniagaan dan IndustriBerpatuh dimiliki oleh anda! Selamat datang untuk nasihat telefon!
[Maklumat berkaitan]
Botol pengesanan mikroba
Botol pengesanan ragi cepat
Botol pengesanan cepat E. coli
Botol pengesanan cepat Salmonella
(selepas jualan produk)
Kami mempunyai jurutera teknikal yang berpengalaman dan bakat pemasaran pengurusan profesional untuk menyediakan * produk yang sesuai dan * perkhidmatan profesional mengikut keperluan pelanggan. Matlamat perkhidmatan kami adalah: Fitly sesuai untuk anda!
Sistem ujian cepat bakteria patogen khusus Pentadbiran Perniagaan dan IndustriBerpatuh dimiliki oleh anda! Selamat datang untuk nasihat telefon!
[Maklumat berkaitan]
Botol pengesanan mikroba
Botol pengesanan ragi cepat
Botol pengesanan cepat E. coli
Botol pengesanan cepat Salmonella
Penyelidikan dalam talian
-
Kenalan
-
Syarikat
-
Telefon
-
E- mel
-
WeChat
-
Kod Pengesahan
-
Kandungan Mesej
-