Arahan Penggunaan Hg3.0 Penyerapan Atom Sejuk Mercury Meter
1 Gambaran keseluruhan
1.1 Penggunaan: Pengukuran jejak merkuri dalam semua sampel. Pengukuran kandungan merkuri dalam air minum, air semulajadi, air sisa, tanah, makanan dan makanan, sampel biologi, mineral, minyak dan produk pemprosesannya boleh dilakukan mengikut kaedah dan piawaian ujian semasa.
1.2 Prinsip kerja: Pengukuran spektrometri penyerapan atom menggunakan teknologi jarak jauh.
1.3 Penunjuk teknikal
1.3.1 * Suhu persekitaran: suhu bilik ~ 40 ℃
1.3.2 * Tekanan persekitaran: 84.0 ~ 106.7 kPa
1.3.3 Bekalan kuasa kerja: 220VAC, 50Hz, kuasa 5W.
1.3.4 ** Julat: Kandungan merkuri dalam larutan diuji dalam julat 0.5 hingga 100 μg / L.
Kesilapan linear (%) <5, ** had (ng / mL) <0.5, pengulangan 15ng / L <3%
1.5ng / L pengulangan <3%, jarak optik: jarak optik wap merkuri 200mm., kawalan antara muka Windows.
2 Senarai
|
Nombor
|
Nama
|
kuantiti
|
Nombor
|
Nama
|
kuantiti
|
|
1
|
tuan rumah
|
1 unit
|
8
|
10μL suntik
|
1 buah
|
|
2
|
Kabel Kuasa 220V50Hz
|
1 akar
|
9
|
50μL suntik
|
1 buah
|
|
3
|
Kabel USB
|
1 akar
|
10
|
100μL suntik
|
1 buah
|
|
4
|
Kembalikan botol
|
Satu
|
11
|
2.5μg / mL cecair standard merkuri
|
5mL (2 buah)
|
|
5
|
5mL botol
|
2 orang
|
12
|
40% klorida
|
50ml (satu botol)
|
|
6
|
5mL paip beku
|
5
|
13
|
Arahan
|
1 buah
|
|
7
|
Rak reagen standard
|
Satu
|
|
|
|
3 Pemasangan
3.1 Pemasangan keseluruhan
3.2 Pemasangan perisian
Salin folder Hg3 * D cakera, klik dua kali folder Hg3
Ikon pemasangan perisian. dalam folder Hg3
Ikon dihantar ke desktop.
3.3 Mulakan: Klik dua kali ikon Hg3 untuk memasuki antara muka Rajah 3.3. Kemudian klik ke antara muka seterusnya.
Gambar 3.3 Halaman Utama
4 Persiapan reagen
Semua air yang digunakan dalam proses analisis menggunakan air deionik, reagen kimia yang digunakan adalah analisis tulen atau super tulen.
4.1 Asid nitrik (murni).
4.2 Asid sulfurik ((murni)
4.3 Asid hidroklorik (murni).
4.4 Asid nitrik - penyelesaian kalium kromat berat (5 + 0.05 + 94.5): timbangkan 0.5g kalium kromat berat diletakkan dalam air, tambahkan asid nitrik 50mL, pencairan dengan air * 1000mL.
4.5 Penyelesaian Acetin Klorida (40%): Menimbangkan 200g Acetin Klorida untuk menambah * 500mL gelas, menambah 6mol / L asid hidroklorik * 500mL, pemanasan mandi mendidih * telus tanpa warna.
4.6 Penyelesaian standard merkuri
4.6.1 Mercury standard rizab cecair: menggunakan timbangan analisis untuk menimbang mercury tulen kira-kira 0.2g, menambah * 1000mL dalam botol kapasiti, mencatat nilai yang tepat (0.0001g), menambah asid nitrik (super tulen) 10mL air, mendidih air mandi pencernaan * tidak berwarna, dengan asid nitrik - penyelesaian potasium kromat pencairan * skala, mencampur. Tanda kepekatan.
4.6.2 2.50μg / mL cecair standard merkuri (cecair A): menyerap cecair simpanan standard merkuri (mengandungi 1.2500mg merkuri) untuk ditambahkan ke botol kapasiti * 500mL, dan menetapkan kapasiti. Cecair ini mengandungi 2.500 μg merkuri setiap mL.
4.6.3 0.250 μg/mL cecair standard merkuri (cecair B): dicairkan daripada cecair A 10 kali lipat. Cecair ini mengandungi 0.250 μg merkuri setiap mL.
4.6.4 pencernaan: asid nitrik 200ml + asid sulfurik 50ml + 0.5% ammonium vanadat 50 ml.
Alat kaca yang digunakan perlu direndam dengan asid nitrik (1 + 5) semalam, dengan air berulang kali, dengan air deionik ** untuk dibersihkan. Panjang paip pencernaan 200mm, diameter luaran 40mm.
5 Antara muka*
5.1 Klik "Masuk" untuk memasuki antara muka utama Hg3.0 Mercury Meter.
5.2 Nama fail
5.3 Menetapkan jarak pengukuran dalam keadaan sampel, asas kuantitatif, masa pengukuran
5.4 Tetapkan parameter eksperimen
6 Penyelesaian standard pengukuran
6.1 Syarat-syarat instrumen: Buka pengukur merkuri dan pemanasan 10 minit. Kelajuan aliran gas 0.5L / min.
6.2 Meningkatkan dan mengurangkan bilangan siri standard
6.3 Menulis kepekatan standard
Menyerap 2.00mL larutan tin klorida (40%) ditambah * botol bubble, tambahkan 5.00mL air, dengan
Semak butang garis asas untuk memeriksa kelembung ventilasi * tiada penyerapan puncak merkuri. Klik pada senarai standard
Baris kedua, klik
Tambah cairan A 10.0μL * ke botol bubble dengan suntik 10μL untuk mengukur puncak penyerapan A1.
Klik pada baris ketiga jadual siri standard, klik
butang. Tambah cecair A 20.0μL * ke botol bubble dengan suntik 100μL untuk mengukur puncak penyerapan A2.
Klik pada baris keempat jadual siri standard dan klik butang. Tambah cecair A 30.0μL * ke botol bubble dengan suntik 100μL untuk mengukur puncak penyerapan A3.
Klik pada baris kelima jadual siri standard dan klik butang. Tambah cairan A 40.0μL * ke botol bubble dengan suntik 100μL untuk mengukur puncak penyerapan A4.
Klik pada baris keenam jadual siri standard dan klik butang. Tambah cecair A 60.0μL * ke botol bubble dengan suntik 100μL untuk mengukur puncak penyerapan A5.
7 Pengujian sampel
7.1 Pengurusan sampel menggunakan pengukuran susu sebagai contoh. Pindahkan pelarut ke dapur pendinginan untuk pemanasan * 160 ℃. Mengtimbangkan 0.500g susu dan 3 manik kaca untuk ditambahkan ke dalam tiub pencernaan, kemudian menambah asid campuran 5.0ml, akanTiub pencernaan diletakkan pada pelarut, 130 ℃ pencernaan * tidak ada gas coklat, menambah pemanasan air 5mL * 10min. Keluarkan garis skala sejuk, kapasiti * 25ml. Menyerap 5.00mL untuk mengukur kualiti sampelJumlah = 0.1g. Dalam keadaan yang sama, tanpa sampel, penyelesaian ** disediakan.
Parameter pengukuran sampel menulis: jumlah sampel menulis = 4, nama sampel menulis = susu, jumlah sampel m = 0.1, jumlah kapasiti Vx = 5. Klik
7.3 Pengukuran**Wo
Nama sampel baris keempat =**, jumlah sampel m = 1, jumlah kapasiti Vx = 5,
Tulis 0 dalam kotak teks. Menyerap 2.00mL larutan tin klorida (40%) untuk menambah * botol bubble, pengudaraan bubble * tiada merkuri puncakmenyerap. Klik baris 4 dalam jadual kandungan sampel X,
Klik butang. 5.00mL penyerapan ** selepas pencernaan dengan 5ml paip, tambah * ke botol bubble, mengukur puncak penyerapan sampel Ao = 0.0061Lihat Gambar 7.3. Klik butang "Kira" dan hasil pengiraan dilihat dalam Rajah 7.3. di
Tulis ** Wo = 3.26, Rajah 7.4.
7.4 Mengukur kandungan sampel
Menyerap 2.00mL larutan tin klorida (40%) untuk menambah * botol gelembung, pengudaraan gelembung * tiada mercury puncak penyerapan. Klik baris 1 dalam Jadual Kandungan Sampel X dan klik
butang. Menyerap larutan selepas pencernaan 5.00mL (tidak mengandungi minyak dan sedimen) dengan paip 5ml, tambahkan * ke botol bubble dan mengukur puncak penyerapan sampel Ax. Mengukur sampel lain secara berturut-turut, lihat Rajah 7.4.
7.5 Mengira kandungan sampel
Klik butang pengiraan dan hasil pengiraan dilihat dalam Rajah 7.4.
Kandungan sampel X (μg / Kg) = (CxVx-Wo) / m
dalam gaya:
Persamaan regresi parabola: Cx = a + bA + ccA
Cx - kepekatan merkuri dalam larutan sampel, μg/L;
A --- Penyerapan sampel yang diukur;
a, b, c --- Koeksien Parabola
Kandungan sampel X = (CxVx-Wo) / m
Vx - jumlah kapasiti, mL
Wo --- ** massa merkuri dalam, ng
m --- kualiti sampel, g
Ungkapan keputusan: Nombor sah dua digit untuk purata aritmetik laporan.